Минздрав узаконит дженерики

В России до сих пор на законодательном уровне не прописано, какие лекарства считать взаимозаменяемыми. Поэтому регионы, проводя госзакупки лекарств для льготников, руководствуются своими представлениями о равноценности препаратов. Пациенты недовольны: то лекарство вообще не действует, то имеет список побочных эффектов в несколько раз длиннее, чем у оригинального препарата.
Министерство здравоохранения впервые узаконит разделение заменяемых лекарств на дженерики и аналоги. Глава Минздрава Вероника Скворцова заявила, что сразу несколько ведомств: и сам Минздрав, и ФАС, и Минпромторг, и Минэкономразвития разработали новый законопроект, вносящий изменения в №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». В нем для препаратов, полученных химико-синтетическим и биомедицинским путем, отдельно будут названы возможные варианты взаимозаменяемых лекарственных средств.

Но сначала Минздрав начнет реализовывать Стратегию лекарственного обеспечения населения до 2025 года, а затем вступят в силу изменения в 61-ФЗ.

– Это позволит пересмотреть некоторые подходы, в том числе и к регистрации лекарственного средства. Потому что взаимозаменяемыми лекарства должны быть не только по действию, но и по побочным эффектам, — сказала Вероника Скворцова РИА Новости.
Согласно 94-ФЗ государственный контракт заключается с поставщиком, предложившим наименьшую цену на товар. Поэтому региональным органам управления здравоохранением тоже приходится выбирать из самых дешевых лекарств, отчего страдают только пациенты.

– 94-й закон всегда критиковался. Последние два года идет работа над заменой контрактной системы, надеюсь, скоро новый закон увидит свет. Минздрав тоже представил свои предложения для изменения действующего закона о госзакупках, надеемся, они будут внесены. — пояснила Скворцова.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *